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钌富集回收去哪收?钌黑色杂环化合物催化氢化的结构反应性关系部分杂原子的碳取代效应的化学结构影响其氢化反应性和选择性。
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化合物的吸附模式受当前杂原子的影响。
钌的提纯工艺
氢化速率受到的芳香回收钌铱网性的强烈影响。
三氯化钌催化氧化机理
用取代提供了最佳结构设计。通过比较咔回收钌铱网唑,二苯并噻吩,二苯脲和芴中获得的速率和选择性,研究了作为液体有机载体的可能候选化合物的可回收性的结构中的杂原子。部分饱和的效果通过研究氢化4四氢咔唑,还考虑了其氢化收率和反应途径的化合物。使用钌黑催化剂,发现氢化速率降低了。二苯并呋喃4四氢咔唑咔唑芴。在研究的条件下,在二苯甲酸噻吩的氢化下没有观察到反应,其归因于硫化合物的钌金属的直接中毒。与咔唑相比,芴的氢化速率约为3倍,与在相同的反应条件下的二苯并呋喃相比下降8倍。随着含有二苯并噻吩的含量,他存在在增加氢气加载步骤的速率方面,发现该结构中的陶缎是有益的。另外,与底物咔唑相回收钌铱网比,在部分饱和的4四氢咔唑的氢化中获得较回收钌铱网高的反应速率。发现中间体的结构和稳定性受到结构中杂原子的类型和存在的显着影响。仅使用杂环观察到稳定的八氢盐中间体,而在多芳芳烃芴中制备稳定的六羟基中间体。另外,使用计算的理论上获得的最低总焓与实验在芴的氢化中观察到的稳定中间体相同。理论差异焓中的还表明了的氢解的产物,是其氢化的最有利产品,这与实验观察相同。总体而言,考虑到的可回收性,证明了用杂原子的碳取代是改善氢负载步骤的动力学的有希望的方法之一。
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