本发明涉及钯碳催化剂收购公司免费上门及二烯烃与一氧化碳的回收,钯炭催化剂回收方法有哪些，在酒精的存在,卤化氢酸和钯碳催化剂,复苏和回收的催化剂。
2.现有技术的描述 众所周知这种艺术,从日本专利号48.5564,β准备单酯,羧酸羰基化的共轭二烯烃与一氧化碳,在存在钯碳催化剂和卤化氢酸,温度在100°c,一氧化碳压力下的100条;这项专利对于任何回收催化剂的方法都是沉默的。
它也表明,每81/01,205法国专利申请,申请1月23日,1981年,并分配给受让人规定,所需的酯的选择性方面,共轭二烯烃的转换工作的程度和钯碳催化剂的稳定性提高,如果介质进行羰基化反应还包含一个四元组元素的络合阳离子的盐VB周期表的选择中氮、磷和砷,和组成一个阴离子从硬或中间基地选择根据定义由R.皮尔森在。
此外，上述应用并没有说明如何回收钯碳催化剂，以实现回收的目的。
因此,钯碳催化剂收购公司免费上门的主要对象是提供一种改进的过程制备酯的β,羧酸羰基化的共轭二烯烃,这过程可以持续或分批进行。 简单地说,本发明制备酯的特性过程β,羧酸羰基化的共轭二烯烃与一氧化碳的存在酒精、卤化氢酸和钯碳催化剂,这样的过程包括.
钯碳催化剂收购公司免费上门服务，蒸馏羰基化反应产品在第四纪鎓的氯或钯炭催化剂季铵中选出,磷和砷氯化物或陈词滥调有熔点温度以下进行羰基化反应,温度和压力条件下如启用;
(2)恢复包含酯的气相(花絮)β,羧酸二烯和酒精使用,相应的未反应的二烯和酒精和低分子量挥发性产品;以及(iib)一种均相液相，包括季铵氯或溴与钯碳催化剂的混合物，以及高分子量的非挥发性反应产物。 回收在适当的情况下钯碳催化剂收购公司免费上门，除去高分子量的反应产物后，将季铵氯或钯炭催化剂铵与钯碳催化剂以均相液体的形式混合，进入反应介质进行羰基化反应。
更具体地说，根据本发明，在钯碳催化剂存在下，共轭二烯的主体羰基化通常在50°C到160°C的温度下进行。，最好在摄氏80度至150度之间。，一氧化碳压力最好在50至250巴之间。
以下是在蒸馏过程中可能出现的季铵盐氯化物或钯炭催化剂物的典型例子:四丁基氯化磷，在约65℃下熔化;甲基-三-(辛基、壬基或癸基)-氯化铵或其混合物，商标为Aliquat336或Adogen464，在约100℃下熔化;氯化甲基三丁基铵，约102℃熔化;氯化苄丁二甲基铵，约62℃熔化;氯化苄十六烷基二甲基铵，60℃左右熔化;氯化苄二甲基四胺，约62℃熔化;钯炭催化剂十六烷基三丁基膦约57℃熔化;四丁基钯炭催化剂铵，约102℃熔化;钯炭催化剂十四烷基铵，在91℃左右融化;钯炭催化剂四庚铵，87℃左右融化;钯炭催化剂四己铵，约90°c熔化;钯炭催化剂十四烷基铵，88℃左右融化;钯炭催化剂四十八烷基铵，在103℃左右熔化;钯炭催化剂四辛铵，在94℃左右融化;四entylammonide，在100℃左右融化;钯炭催化剂三丁基庚铵，约58℃熔化;和钯炭催化剂三丁基戊铵，在64°C左右融化。
蒸馏过程中可能存在的季铵氯离子或溴离子的量会有很大的变化，最小量相当于摩尔比约为2的季铵离子/钯。使用一定量的季铵氯化物或钯炭催化剂物，其摩尔比在5~250之间，在经济上是有利的，尽管大量使用并不会影响令人满意地进行蒸馏和羰基化操作。
本发明的方法特别适用于分子中含有-1,3-二烯骨架的共轭二烯的羰基化，如: (1)含有4至12个碳原子，最好是4至8个碳原子的直链或支链脂肪族二烯，可由苯、环己基、硝基、氧和烷氧羰基等惰性基团选择性地取代;
为了进行羰基化操作而使用的试剂的数量可以在非常宽的范围内变化;显然，上述数额的选择将使这一过程在经济上是有利的。 因此,尽管可以使用从0.5到10倍所需的酒精通过化学计量学,它是可取的,为了达到最大共轭二烯的转换,同时避免过度稀释介质的酒精、执行过程和酒精/共轭二烯摩尔比从0.8到5和最好的1。
同样，钯碳催化剂的良好活性使其能够少量使用(相当于共轭二烯/钯的摩尔比约为2500);使用更大量的催化剂(相当于摩尔比共轭二烯/钯的100倍)并不不利;由于所需的目标是在不消耗太多催化剂的情况下进行足够快速和选择性的羰基化，共轭二烯/钯的比例通常在100到2000之间比较理想。
所使用的卤化氢酸的量相当于卤化氢/钯的摩尔比大于2。然而,为了避免任何风险的降解酒精形成卤代烃和diaklyl醚(这退化是由于过度集中的氢酸介质),摩尔比率卤化氢酸/钯从大约2到100,最好从5到60将方便地选择。
蒸馏操作的对象是独立的钯碳催化剂羰基化反应的主产物,即从β的酯,羧酸二烯和酒精使用,相应的温度和压力条件下蒸馏操作进行改编,如蒸发β的酯说,羧酸未反应的二烯和醇以及低分子量的挥发性产物，如回收钯碳催化剂和含有高分子量非挥发性产物的液体蒸馏残渣中的季铵氯或钯炭催化剂物。
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