四(三苯基膦)钯是怎样生产的？
合成过程：称量60.0gPdCl2，加入5L三口反应瓶中，加入1500mLDMF，过量的三苯基膦，加热至反应体系完全溶解，撤去热源，快速滴加水合肼，冷却至室温，析出黄色沉淀，过滤，用乙醇洗涤h，产品充氮气密封冷藏保存，得产品1109g，产率95.6%。
四(三苯基膦)钯的合成路线有哪些？
基本信息：
中文名称 四(三苯基膦)钯
中文别名 四(三苯膦)化钯(0);四三苯基膦钯;
英文名称 Tetrakis(triphenylphosphine)palladium
英文别名 Palladium-tetrakis(triphenylphosphine) (Pd(PPh3)4;palladium,triphenylphosphane;Tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0);Terakis(triphenylphosphine)palladium(0);
CAS号 14221-01-3
合成路线：
1.通过三苯基膦合成四(三苯基膦)钯，收率约98%；
2.通过双三苯基磷二氯化钯合成四(三苯基膦)钯，收率约84%；
"
四三苯基磷钯溶于什么有机溶剂？
黄褐色粉末，空气中易变色，应在惰性气体中密封储存，溶于苯、乙醇和氯仿中，四三苯基膦钯主要用于硅氢化，异构化，羰基化氧化和C-C键的形成。
Negishi 偶联、Suzuki 偶联、Stille偶联以及 Sonogashira 偶联反应催化剂；Buchwald-Hartwig胺化反应催化剂；乙烯基碘化物羰基化反应催化剂；芳基溴化物还原反应催化剂；碳-锡成键反应催化剂。
四三苯基磷钯的相对分子量？
四三苯基磷钯
正文
名称：四（三苯基磷）钯;
英文名称：( beta-4)-platinum
分子式：C72 H60 P4 Pd ;Pd[p(C6 H5)3]4
分子量 1155.562
CAS：14221-01-3
EINECS:238-086-9
结构式：性状：黄色结晶，溶于苯，甲苯，不溶于醚和醇，对空气敏感，避光冷藏保存。
熔点：103-107°C
贮存：2-8°C充氩避光密闭保存
用途：硅氢化，异构化，羰基化，氧化，C-C键构成等反应。用于偶联反应，heck反应Sonogashira反应 Stille反应suzuki反应
硝基如何变成羧基？
硝基如果在芳香环上，一般将硝基先还原成氨基，再利用重氮化反应，将氨基反应形成氯代芳香环烃，将该氯代芳香环烃，在一氧化碳氛围中，高温高压下，再加一些钯催化剂如：四三苯基膦钯，即可形成羧基。
另外一种方案：将该氯代芳香烃，经过取代形成氰基，再在强碱和高温下反应后，调酸性，即可形成羧基！
三苯基膦与哪些物质可以反应？
制钯、铱，铑，镍等络合物催化剂，Wfttig试剂，三苯膦二卤化物脱氧（N-氧化吡啶，亚硝基苯，氢过氧化物），脱硫，脱溴试剂。使a-溴代硝基化合物生成腈。与脂肪重氮化合物反应合成a-酮醛、β-酮酸脂。Beckmann重排。吡啶铃盐的脱季铵化。与溴碘、四氯(溴)化碳，N-溴化丁二烯亚胺等共用于一些合成。
评论