- 四三苯基磷钯的相对分子量？
- 【求助】四三苯基磷钯变质了是什么颜色的啊？
- 双三苯基磷二氯化钯是什么，有什么用途啊？
- suzuki交叉偶联反应通式？
- pddppfcl2催化剂的名称？
- 什么是偶合反应及条件？
- 什么条件有利于酰化反应？
四三苯基磷钯的相对分子量？
四三苯基磷钯
正文
名称：四（三苯基磷）钯;
英文名称：( beta-4)-platinum
分子式：C72 H60 P4 Pd ;Pd[p(C6 H5)3]4
分子量 1155.562
CAS：14221-01-3
EINECS:238-086-9
结构式：性状：黄色结晶，溶于苯，甲苯，不溶于醚和醇，对空气敏感，避光冷藏保存。
熔点：103-107°C
贮存：2-8°C充氩避光密闭保存
用途：硅氢化，异构化，羰基化，氧化，C-C键构成等反应。用于偶联反应，heck反应Sonogashira反应 Stille反应suzuki反应
【求助】四三苯基磷钯变质了是什么颜色的啊？
是不是你反应过程中没有充好惰性气体啊？shadanoo(站内联系TA)应该还可以用。我有过同样经历，我自己制备的，用惰气保护的很好并放在冰箱里，但还是变黑了，但是其反应活性依然非常高！huangchk(站内联系TA)避光，低温，惰性气体但是变黑了一般都没问题。试试看再说rava(站内联系TA)新鲜的四三苯基瞵钯是浅黄色的，氧化后颜色变深，对于偶联反应影响很大。用乙醇重结晶，或者简单地用乙醇洗掉氧化物，就可看到浅黄色固体重现。。。zwj6800(站内联系TA)变黑了最好别用zhaoqy03(站内联系TA)如果原料不易得到的话，就不要用了。极易变黑亲核取代(站内联系TA)普通的偶联反应没有问题，如果不放心，可以重结晶chemtetralone(站内联系TA)黑了可以用，也可以采用下列方法处理，颜色依然能够变成金黄色，活性还可以。取变黑的催化剂，加入乙醚/无水乙醇=1/5左右洗涤，倾去上层液体，如此反复洗涤3遍，最后一遍用乙醚洗涤，氮气保护抽滤，抽滤后的黄色固体转移到梨型瓶中，真空抽干，惰性气体保护即可。这样处理好保存半年也不会变颜色。
双三苯基磷二氯化钯是什么，有什么用途啊？
基本信息：
中文名称 双三苯基磷二氯化钯
中文别名 双（三苯基膦）合氯化钯;二(三苯基膦)二氯化钯;二氯化双(三苯基膦)钯(II);反-二(三苯基膦)二氯化钯(II);反-二氯化双(三苯基膦基)钯(Ⅱ);二(三苯基膦)二氯化钯(II);双三苯基;二(三苯基膦)氯化钯;双(三苯基膦)二氯化钯(II);
物化性质：
外观性状黄色晶体
闪点181.7oC
熔点260°C
沸点360oC at 760 mmHg
双三苯基磷二氯化钯的用途：
1.作为催化剂,用于Suzuki、Kumada、Negishi等偶联反应中
2.卤化物的欲基化催化剂。如从卤代烷制醛、羧酸、酸胺等。也能使卤代烷与乙炔反应成碳链增长的炔化合物。
3.用途卤代烷的羰氧烷基化,芳基卤化物、乙烯基卤化物的取代反应。合成醛、酰胺和内酯等
suzuki交叉偶联反应通式？
Suzuki 反应（铃木反应），也称作 Suzuki 偶联反应、Suzuki-Miyaura反
应（铃木一宫浦反应），是一个较新的有机偶联反应，是在钯配合物催化下,
芳基或烯基的硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。
通式：
R{-BY2+Rz-X钯催化剂碱R-R2
铃木反应-概述
Suzuki 反应对官能团的耐受性非常好，反应物可以带着-CHO、-COCH3、-
COOC2H5、-OCH3、-CN、-NO2、F 等官能团进行反应而不受影响。反应有选
择性，不同卤素、以及不同位置的相同卤素进行反应的活性可能有差别，三氟
甲礦酸酯、重氮盐、碘鎵盐或芳基铳盐和芳基硼酸也可以进行反应，活性顺序
如下：
R2-1>R2-OTf> R2-Br>> R2-CI【另一个底物一般是芳基硼酸,
由芳基锂或格氏试剂与烷基硼酸酯反应制备。这些化合物对空气和水蒸气比较
稳定，容易储存。Suzuki 反应靠一个四配位的钯催化剂催化，广泛使用的催化
剂为四(三苯基膦)钯(0)，其他的配体还有：AsPh3、n-Bu3P、(MeO)3P，以及双
齿配体 Ph2P(CH2)2PPh2(dppe)、Ph2P(CH2)3PPh2(dppp)等。
Suzuki 反应
中的碱也有很多选择，最常用的是碳酸钠。碱金属碳酸盐中，活性顺序为：
Cs2CO3> K2CO3 >Na2CO3>LizCO3
而且，加入氟离子（F-）会与芳基
硼酸形成氟硼酸盐负离子，可以促进硼酸盐中间体与钯中心的反应。因此，氟
化四丁基铵、氟化铯、氟化钾等化合物都会使反应速率加快，甚至可以代替反
应中使用的碱。
pddppfcl2催化剂的名称？
pddppfcl2催化剂是钯碳。
钯碳是一种催化剂，是把金属钯粉负载到活性碳上制成的，主要作用是对不饱和烃或CO的催化氢化
就是Pd的金属纳米颗粒粒或氧化物颗粒负载在C上，C可以是CNT（碳纳米管）或者是C薄膜，也可以是活性炭等C材料。用于催化相应的反应。
什么是偶合反应及条件？
耦合反应是两个化学实体（或单位）结合生成一个分子的有机化学反应。狭义的偶联反应是涉及有机金属催化剂的碳-碳键形成反应，根据类型的不同，又可分为交叉偶联和自身偶联反应。
操作条件
虽然大多的偶联反应所涉及的试剂都对于水和空气极其敏感，但不可认为所有的有机偶联反应需要绝对的无水无氧条件。有些有机钯介导的反应就可在水溶液中，使用三苯基膦和硫酸制备的磺化膦试剂进行反应。总体来讲，空气中的氧气能够影响偶联反应，这是因为大多这类反应都是通过不饱和金属络合物发生反应，而这些络合物都不满足18共价电子的稳定结构。
什么条件有利于酰化反应？
这个要看你用什么方法来制备酰胺，一般来讲，若采取氨或胺与羧酸的话，在于打破平衡，除去小分子水，使某一产物过量。采用胺和酰氯来制备的话，因为是放热反应，要低温，还要加入碱，或加入缚酸剂，并且控制原料的加入速度，以控制放热。胺与酸酐反应则要加入催化剂如硫酸、过氧酸等。胺与酯则需要PH8-10的碱性条件。
在6MP，160度二氯化四羰基二铑及半催化量的三苯基膦存在的条件下，40%--50%的烷基胺与一氧化碳可以高产率的酰胺化，或在钯的络合物，羰基钴的催化下，胺与一氧化碳反应时，同时存在的氯代烷烃、碱性基团、芳香卤代烃、乙烯卤化物、及另外的酰胺基团等不受影响
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